香港脉搏www.etnetchina.com.cn
 理财/管理沪深港通
打印logo打印本文章电邮logo字体:
分享:
研发步入收成期 信达生物销情强势上升
评论评论:点击率点击率:

发表时间 2020-09-17 17:00:00

  刚获纳入港股通的内地生物制药公司信达生物(01801),近年有多种药物上市,当中以肿瘤药物成绩最佳。公司早已作全球布局,先后与世界各地生物科技公司及药厂达成合作协议,携手加快药物开发进度及推动产品销售全球化。
 
  自去年信达生物的销售收入按年大幅增长109倍至10.4亿元(人民币.下同)后,收益开始进入升轨。即使今年遇上疫情,仍无损肿瘤治疗药物之需求,期内集团收入按年增长185%至9.8亿元。肿瘤药物达伯舒(信迪利单抗注射液)的销售收入更按年增长177.7%至9.21亿元。另一边厢,集团亏损情况亦渐见收窄,今年上半年的净亏损为6.08亿元,较去年同期下降约15%。
 
达伯舒带来高速增长
 
  公司上市后的首个商业化产品达伯舒是由集团与美国礼来制药共同研发,于2018年底在中国获批,主要用于霍奇金淋巴瘤的治疗,是第四个在内地上市的PD-1药物。达伯舒推出后受广受认可。而且达伯舒是PD-1同类型药物中第一个获纳入国家医保目录,被加入医保目录后病人用药成本大减,因此达伯舒的销量突飞猛进。



(iStock)


  上半年的肺炎疫情影响到医院的营业,但达伯舒的销量仍然理想。目前内地疫情缓和,相信下半年的销量仍能维持高速增长。国家药监局已受理达伯舒在非小细胞肺癌与部分药物的联合疗法上市申请。而且其他适应症的临床试验亦在持续推进,因此产品的未来市场空间仍很大。
 
  信达生物与美国制药公司礼来(Eli Lilly and Company)已签订新一份合约,礼来可获得达伯舒在中国以外地区的独家许可,礼来更会推进产品在美国及其他市场的上市。信达将获2亿美元的首付及高达8.25亿美元的开发和销售里程碑付款。而且信达在未来可获两位数比例的净销售额分成。
 
  达伯舒现时已获美国FDA和欧洲EMA的三项孤儿药认证,其价格相比美国PO-1药物有巨大优势。并且,礼来制药具有丰富的联合治愈方案可能性,更有全球的商业化的能力,因此合作将进一步释放达伯舒在的全球市场潜力
 
达攸同治疗多类癌症
 
  除了达伯舒之外,公司亦积极开发其他类型的药物。当中,公司的第二个商业化的肿瘤药达攸同(贝伐珠单抗生物类似药)获批推出。达攸同主要用于晚期非小细胞肺癌与结直肠癌治疗,因应肺癌与结直肠癌药物的广阔市场需求,相信产品面世后销售将迅速增长。公司已将美国和加拿大地区的商业化权益授权给美国生物制药公司Coherus。
 
  同时,公司还表示将在今年下半年至明年进一步拓展自主研发管线的全球潜力,其中IBI-188(CD47)预计下半年在美国开展注册性临床研究;IBI-322(PD-L1/CD47)也在美国展开1期临床试验。公司未来亦计划自建全球商业化团队。
 
多种药物临床研究中
 
  信达有20种药物正处于研发阶段,当中9个项目已进入临床研究阶段。未来3年,将会是公司肿瘤药产品的爆发性增长期。截至7月,公司所持现金达12亿美元,充裕的资金将有助信达生物临床开发。
 
  公司的潜在收入可观,大行均看好达伯舒的销售额以至公司的收入水平。加上信达生物在9月被纳入港股通,相信未来内地资金流入将成估值及股价向上的动力。新药研发时间长于预期、中美关系影响对外合作及新上市药品推广需时等因素,将成潜在风险。
 
  近月信达生物于47.5港元至60港元的区间内波动,待其回抵区间低位约47.5港元的水平可以买入,初步目标价可定于大行目标价58.1港元,以博取约22.3%回报,若失守39.7港元则宜止蚀。
 
  转载自《iMONEY智富杂志》。

分享:
返回沪深港通
上传图片
仅支持JPG、GIF、PNG图片文件,且文件小于5M
 
评论只代表会员个人观点,不代表经济通立场 
登录 后发表评论,立即 注册 加入会员。
 (点击用户名可以查看该用户所有评论)  查看全部评论:↑顺序 ↓倒序
  • 暂无读者评论!
评论只代表会员个人观点,不代表经济通观点
登录 后回复评论,立即 注册 加入会员。
发表评论 查看全部评论: ↑顺序  ↓倒序
  • 财金博客
  • 理财/管理
  • 健康人生

  • 时尚艺术
  • 吃喝玩乐
  • 全部
  • 财金博客
  • 理财/管理
  • 健康人生

  • 时尚艺术
  • 吃喝玩乐
  • 全部
more on Column 
新  一个月内新增栏目