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【纯白的人】极罕有遗传病?白化症是什么病?
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发表时间 2018-09-12 09:50:52

   白化症是一种隐性遗传疾病,约每2万人才有1人患病,皮肤、毛发会呈乳白色,视网膜及眼睛神经线受影响,会出现弱视、斜视或眼球震颤的症状,惟暂无根治方法。专科医生表示,若父母有遗传基因,子女有4分1机会患病,建议新手父母可作产前诊断。


白化症患者受基因影响,天生皮肤偏白。


   养和医院医学遗传科主任林德深医生解释,白化症是当精子与卵子结合时,受孕过程中因基因突变,导致在制造黑色素细胞时出现错误,常见有5种基因异常。由于色素不健全,婴儿在出生后,皮肤及毛发会呈乳白色,视网膜色素亦会减少,眼睛神经线亦受病变影响,导致视力减退,出现弱视、斜视或眼球震颤。


林德深医生


受孕过程基因突变 父母无症状


   他表示,白化症为染色体隐性遗传,“父母不会有任何症状,因此并不知情”,其子女有4分1机会患病。在香港及海外并无正式患者统计,有研究指,约每2万人才有1人患病,他估计本港约有300至400名患者。


   他续说,白化症患者因皮肤无保护色,容易受紫外光侵害,严重者有机会患皮肤癌,故外出须穿着长衫、长裤,搽上足够防晒,而眼睛亦不能受光,因视力问题,上学需安排坐较前座位。


   他指,社会人士或并不熟悉白化症患者,因此存在歧视眼光,“有人会指手画脚,态度或行为上不明白”,强调白化症并无传染性,与正常人相若,应加强教育。




   转载自晴报http://skypost.com.hk/

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