康方生物－Ｂ（０９９２６）刚公布的上市后首张成绩单，中期业绩内透露集团多个研发项目进程理想，其中与中国生物制药（０１１７７）旗下主要子公司正大天晴合资成立的正大天晴康方共同研发的ＰＤ－１抗体新药快将进入商业化阶段，可预期未来巨大的盈利贡献将带来新一轮升浪。
　
伙正大天晴有助药物商业化
　
　　重磅药物ＰＤ－１╱ＣＴＬＡ－４双特异性抗体（ＡＫ１０４）更获得ＦＤＡ授予快速审批通道资格（ＦＴＤ），明年下半年提交治疗二线╱三线宫颈癌的新药申请。另外，ＰＤ－１单克隆抗体Ｐｅｎｐｕｌｉｍａｂ（ＡＫ１０５），是集团进展最快的自主研发药物，第一个适应症以治疗接受过两次或以上系统化疗的复发或难治性（ｒ╱ｒ）经典型霍奇金淋巴瘤（ｒ╱ｒ　ｃＨＬ）患者而作申请，今年５月已获国家药品监督管理局受理申请，预计２０２１上半年获得批准，届时将很可能成为集团第一款成功上市的药物。值得注意的是，与集团合作的正大天晴是中国医药市场商业化能力最强的公司之一，两家公司联手定能为药物的商业化提速。
　
广州生产基地一期即将运营
　
　　集团研发能力十分强大，透过自有覆盖全面研发流程的ＡＣＥ平台，于期内新增９个管线启动超过２０个临床试验，７个在研药物获得临床批准，２个在研药物分别获得ＮＭＰＡ及ＦＤＡ的注册性临床试验资格。

　　为配合商业化，集团已在筹组商业化团队，于广州生产基地一期设备即将投入运营，新增产能将达２００００Ｌ。由此可见，集团已经将产品的商业化纳入日程，相信不久将带来重大盈利贡献，投资者可跟进，静待下半年多项好消息。