和黄医药(00013)通过在中国提高创新药销售以及在海外与合作伙伴共同推动产品进入市场的均衡战略，同时专注于管线推进和进一步的商务开发，以致力实现建立自给自足可持续业务。集团上周在上海举办研发日交流，高级管理团队分享公司的研发策略和愿景。此外，管理团队还分享和黄医药丰富且创新的候选药物管线中的部分项目的最新进展，包括Syk抑制剂索乐匹尼布(sovleplenib)用于治疗免疫性血小板减少症的ESLIM-01 III期研究，以及用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的ESLIM-02 II/III期研究；索凡替尼(surufatinib)用于治疗胰腺导管腺癌的II/III期研究；以及IDH1/IDH2抑制剂HMPL-306用于治疗急性髓系白血病的　RAPHAELIII期研究。据业内人士指出索凡替尼联合PD-1一线治疗胰腺癌疗效令人鼓舞，ASCO GI大会上公表的一项IIT数据显示，索凡替尼联合AS疗法和卡瑞利珠单抗治疗1L PDAC的ORR达50%，mPFS/mOS分别为9及13.3个月，明显优于现有疗法。

索乐匹尼布有潜力成免疫性血小板减少症患者治疗选择

　　其他药物方面，基于成功的FRESCO-2研究，集团完成了呋喹替尼在美国、欧洲和日本的上市许可申请提交。继取得美国FDA批准用于三线治疗晚期结直肠癌后，集团将继续与武田合作寻求呋喹替尼在全球更多新的市场上市。在中国，集团还基于FRUTIGA研究提交了二线胃癌的新药上市申请。呋喹替尼全球销售和基于FRUTIGA研究的二线胃癌国内审批进展，将成为集团未来的新增长动力。

　　集团另一个里程碑是索乐匹尼布在中国治疗免疫性血小板减少症患者的ESLIM-01注册研究取得成功。索乐匹尼布是集团在免疫性疾病领域的第一款潜在创新药物，其新药上市申请已于2024年1月获得国家药监局受理并获纳入优先审评。中国新增和现有的免疫性血小板减少症成人患者约达25万名，目前的治疗选择仅限于类固醇和TPO/TPO-RA21，仍然存在巨大未满足的医疗需求，而索乐匹尼布凭借其创新的作用机制和良好的安全性，有望为之提供解决方案。建议买入价29元，目标32元，止蚀位27.5元。

　　（笔者没有持有上述股票）
　
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