基因检测对发现及医治严重疾病非常重要，市场庞大。当中，据估计全球精准肿瘤学市场达８００亿美元，现为港府作新冠疫情基因检测的Ｐｒｅｎｅｔｉｃｓ（纳指上市的ＰＲＥ）日前宣布，近期所收购其多数股权的行动基因，已就适用于实体肿瘤的癌症基因检测产品ＡＣＴＯｎｃｏ　ＩＶＤ（简称：ＡＣＴＯｎｃｏ）获得美国食品药物管理局（ＦＤＡ）的许可，是首间成功获得有关认证的亚洲公司，成绩斐然，商机前景看高一线。
　
　　各种医治癌症方法甚为复杂，如果能够准确判断癌症的位置和种类，将对医治过程大有帮助，ＡＣＴＯｎｃｏ可提供４４０种癌症相关基因的癌症基因检测、就使用标靶肿瘤治疗（包括免疫治疗）的临床管理决策提供资讯；用于泛癌测试，包括乳癌、结肠癌、子宫内膜癌、肺癌等。如今为已获ＦＤＡ许可的平台，可供开发精准治疗的生物制药公司用作开发癌症基因组分析，并针对单一肿瘤的癌症基因检测有助开启个性化治疗的大门，未来可针对癌症患者中的特定弱点而找出合适的治疗。
　
　　据估计，亚洲占全球新增癌症病例的４８％，并占全球癌症死亡人数的５５％，癌症给亚洲病者带来沉重负担。虽然精准医学在疾病诊断及治疗规划方面具有优势，并已成为西方国家常规的临床实践，但目前亚洲的情况并非如此。有别于大部分市面上由美国公司提供的测试，行动基因使用西方国家和亚洲国家临床样本的比例各占一半，以开发和验证ＡＣＴＯｎｃｏ分析检验。因此，ＡＣＴＯｎｃｏ有助亚洲区内医生更加了解每位患者疾病的遗传基础及帮助他们作出最佳的治疗方案，市场发展空间大，前景可以看高一线。

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