荣昌生物（０９９９５）是一家完全整合的生物制药公司，致力于发现、开发和商业化创新的、有特色的生物药，用于治疗中国乃至全球多种医疗需求未被满足的自身免疫、肿瘤科和眼科疾病。集团已建立了全面一体化、端到端的药物开发能力，涵盖了所有关键的生物药开发功能，包括发现、临床前药理学、工艺及质量开发、临床开发及符合全球药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）的生产。
　
两种药物进入商业化阶段，开发拥逾１０种候选药产品线
　
　　集团目前已有两种已进入商业化阶段的药物，分别是泰它西普（ＲＣ１８，商品名：泰爱）和维迪西妥单抗（ＲＣ４８，商品名：爱地希）。作为全球首个ＳＬＥ治疗创新双靶生物制剂，泰它西普于２０２１年３月获ＮＭＰＡ批准上市，并进入销售。同年１２月，该产品被纳入新版国家医保药品目录用于治疗ＳＬＥ。维迪西妥单抗于２０２１年６月获ＮＭＰＡ批准上市，并于同年７月进入销售。同年１２月，该产品被纳入新版国家医保药品目录用于治疗ＨＥＲ２表达局部晚期或转移性胃癌（ＧＣ）。于２０２３年１月，该产品被纳入新版国家医保药品目录用于治疗ＨＥＲ２表达局部晚期或转移性尿路上皮癌（ＵＣ）。

　　今年首三季度，集团实现收入７﹒６９亿元人民币，较去年同期增长３５﹒０８％，主要由于注射用泰它西普和注射用维迪西妥单抗销量增加，带动销售收入增长。集团将继续在中国致力做好泰它西普和维迪西妥单抗的商业化工作，进一步积极开拓市场。同时，将继续加速推进管线内产品适应症拓展的申报和临床试验工作。国际方面，集团会进一步加大在国际市场的拓展力度，继续快速推进并启动核心产品在国际市场的临床研究。泰它西普和维迪西妥单抗现时正于中国及美国进行针对１８种适应症的临床试验。此外，集团已发现及开发了拥有超过１０种候选药物的完善产品线，其中７种候选药物处于临床开发阶段，正在针对２０余种适应症进行临床开发。建议买入价４６元，目标５０元，止蚀位４４元。

　　（笔者没有持有上述股票）
　
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