联邦制药（０３９３３）主要从事制造和销售药物中间体产品、原料药及制剂产品。国家发改委、工信部于２０２１年１１月发布《关于推动原料药产业高质量发展实施方案的通知》，提出推动原料药生产规模化、集约化发展，鼓励优势企业做大做强，提升产业集中度，并鼓励原料药制剂一体化发展。集团作为抗生素原料药龙头企业，将积极把握政策机遇，优化自身垂直一体化发展模式，推动中间体、原料药及制剂业务协同发展。
　
重点布局糖尿病药管线，多种产品获一致性评价
　
　　截至２０２１年１２月３１日，集团开发中的新产品达２３种，其中９种为一类新药项目。集团重点布局糖尿病药物管线，项目覆盖德谷胰岛素注射液、德谷门冬双胰岛素混合注射液等胰岛素类似物及利拉鲁肽注射液、索玛鲁肽注射液等ＧＬＰ－１受体激动剂类。同时，于内分泌、自身免疫及眼科等领域布局多个创新药产品。去年，集团的６组胰岛素参选产品全部中标第六批国家药品集中采购（胰岛素专项），涉及餐时、基础、预混组别的人胰岛素及胰岛素类似物。此次集中采购是国家药品集中采购首次拓展到生物制品领域，集团将利用是次国家药品集中采购，大力拓展胰岛素产品销售，提高产品市场占有率，加速糖尿病领域国产替代进程。

　　集团于仿制药质量和疗效一致性评价方面亦取得积极进展，去年共有６个产品已通过一致性评价。今年４月和６月，其全资附属公司珠海联邦制药申报的注射用比阿培南（规格：０﹒３ｇ）和注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（规格：４﹒５ｇ）分别经国家药品监督管理局审批，通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用比阿培南为新型碳青霉烯类抗生素，具有抗菌谱广、对Ｂ－内酰胺酶稳定的特点，临床适用于由敏感细菌所引起的败血症、肺炎、急性支气管炎等的治疗。注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠是由哌拉西林（青霉素类抗生素）及他唑巴坦（Ｂ－内酰胺酶抑制剂）组成的复方抗感染药物，适用治疗由肺炎、泌尿道感染、皮肤及软组织感染、败血症等引起的中、重度感染。这两个产品获批将进一步巩固集团于抗感染领域的优势地位。
　
积极拓展生物药物研发，建议于４﹒１元买入
　
　　为积极拓展生物药物研发，集团成立了珠海联邦生物医药及联邦生物科技，在糖尿病药物、单克隆抗体药物、慢性疾病管理、大湾区港澳科研院校合作等领域进行深耕及扩展，开展药物分子筛选、工艺研究开发、临床试验、申报注册、上市生产及委托生产等相关业务。建议买入价４﹒１元，目标４﹒５元，止蚀位３﹒９元。