丹麦宣布永久停用阿斯利康及牛津研发的新冠疫苗，为全球首国，主要基于阿斯利康疫苗可能导致罕见的血栓副作用。丹麦停用阿斯利康疫苗，将令该国达到全部成年人接种新冠疫苗的目标，由7月25日延期至8月初。

　　丹麦卫生部门主管Soren Brostrom发表声明，指调查结果显示，疫苗可能导致血栓的严重副作用，当局经过全面考虑后，决定于疫苗接种计划中，剔除相关疫苗。

　　欧洲药品管理局（EMA）上周表示，血栓应被列为阿斯利康疫苗罕见副作用之一，但强调接种疫苗整体利益大于风险。

　　EMA指截止4月4日，在欧盟和英国地区接种了3,400万剂阿斯利康疫苗，共有222例血栓个案。截止3月22日，共有18人因此死亡。

美国料再停打一周强生疫苗 突推迟表决

　　美国接获6宗接种强生（Johnson & Johnson）疫苗后，出现罕见而严重的血栓个案，当局建议暂停接种强生疫苗。美国疫苗接种咨询委员会（ACIP）顾问小组原定周三（14日）投票，就应否继续接种强生疫苗表决。但小组突然推迟表决，料美国会再停用强生疫苗一周。

　　ACIP周三表示，委员会未取得足够有关强生疫苗风险的资讯，暂时无法确定应继续或停止接种强生疫苗，抑或只建议特定群体接种。顾问小组在未能取得结论下推迟表决，预计将于未来一至两周内再次开会商议，期间美国当局仍会继续停用强生疫苗。

　　美媒引述美国政府高级卫生官员指，他们将同时参考美国疾控中心（CDC）专家小组意见及美国食品及药物管理局（FDA）官员的独立调查，以作出强生疫苗接种的决策。

　　美国6宗接种强生疫苗后出现血栓的个案，接种者为年龄介乎18至48岁的女性。但美国目前已为民众接种最少680万剂强生疫苗，其中超过52%是于过去两周接种，CDC官员预计接下来会出现更多血栓个案。

　　此前南非宣布，停止接种强生疫苗，即使未有出现血栓案例，为全球首国。自2月中开始，南非已有近30万名医疗人员已接种强生疫苗。欧盟亦暂缓开始接种，等待美国卫生部门下一步建议。世界卫生组织表示，现正观察情况，等待美国及欧盟的监管机构提交报告。

　　强生药厂发表声明，表示已向卫生部门上报所有不良反应案例，强调目前未发现血栓与疫苗有直接关系。强生2月获美国批准紧急使用，为现时全球获准使用的新冠疫苗中，唯一只须接种一剂的疫苗。

不止疫苗有血栓风险？ 美专家：新冠病毒都有

　　强生疫苗发生接种后出现罕见血栓副作用案例，美国疾病管制与预防中心（CDC）建议暂停接种，民众对新冠疫苗的信心再次受到冲击。不过，有美国医学专家表示，比起接种强生疫苗，感染新冠肺炎而发生血栓的机率更高。

　　免疫学及过敏学专家帕里克（Purvi Parikh）受访时表示，感染新冠肺炎的血栓风险比接种疫苗更高。她引用数据指每20名入院感染者中便有1人出现血栓，轻症感染者亦有100分之1的机率。在美国接种的680多万人中，有6名女子出现血栓。

　　帕里克相信CDC的建议只是安全起见，但她同意需要暂停接种。帕里克解释CDC并非取消强生疫苗的紧急使用批准，为确保民众安全而暂停接种相当普遍，特别在接种人数远超实验数据下。帕里克呼吁民众更宏观思考接种疫苗的问题，强调就目前情况，接种疫苗仍然利大于弊。

　　摘录自香港经济日报