联邦制药(03933)主要从事销售原料药、中间体及制剂产品，其制剂产品主要包括糖尿病产品(人胰岛素及胰岛素类似物)、抗生素产品(包括注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠和阿莫西林胶囊)、动保产品。随着医药卫生体制改革持续深化，行业结构不断改善，集团市场地位得到进一步巩固。

去年上半年盈利增逾倍，持续提升兽药领域综合竞争力

　　于2023年上半年度，集团录得营业额69.06亿元人民币，较2022年同期增长33.3%；未计利息、税项、折旧及摊销前盈利为19.5亿元人民币，增长71.2%；股东应占溢利为12.94亿元人民币，增长104%。按产品划分，中间体、原料药及制剂产品的分部收入(包括分部间之销售)分别为26.92亿元人民币、38.49亿元人民币及24.36亿元人民币，同比分别增长37.2%、34.6%及29.1%。中间体、原料药及制剂产品的分部溢利分别为8.14亿元人民币、4.28亿元人民币及3.03亿元人民币，同比分别增长89.8%、增长133.4%及下降1.2%。动保产品录得销售收入5.34亿元人民币，增长158.6%。集团全资附属公司内蒙古联邦动保药品与牧原食品的战略合作持续稳步推进，集团将持续提升于兽药领域的综合竞争力，致力打造中国动保行业领军品牌。

抗生素产品通过一致性评价，巩固抗感染领域优势地位

　　集团已建立全面的研发体系，生物研发、化药研发、创新药研发、临床研究中心及对外合作等多个平台协同发展，聚焦内分泌、自身免疫、眼科及高端抗感染等领域。截至2023年6月30日止，集团开发中的人用药新产品达34项，其中16项为一类新药。集团最近公布，其全资附属公司珠海联邦制药申报的注射用亚胺培南西司他丁钠(规格：0.5g；1.0g)经中国国家药品监督管理局审批，通过仿制药质量和疗效一致性评价。据介绍，注射用亚胺培南西司他丁钠为一非常广谱的抗生素，临床特别适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染，以及在病原菌未确定前的早期治疗，适用于由敏感细菌所引起如腹腔内感染、下呼吸道感染、妇科感染、败血症等感染的治疗。现时，亚胺培南西司他丁为国家医保目录(2023年版)乙类药品。本次获批将进一步有助集团巩固于抗感染领域的优势地位。建议买入价7.5元，目标8.5元，止蚀位7.1元。

　　（笔者没有持有上述股票）
　
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