和黄医药(00013)致力于发现、开发和商业化癌症和免疫性疾病疗法。今年上半年，其肿瘤产品综合收入达1.278亿美元，同比大幅增长59%（按固定汇率计算为64%）。加上来自日本武田的首付款、里程碑及研发服务收入3380万美元，肿瘤/免疫业务综合收入总额为1.687亿美元。包括其他业务收入，总收入为3.057亿美元。集团重申2024年全年肿瘤/免疫业务综合收入财务指引为3亿至4亿美元。

持续推进呋喹替尼全球布局，为索乐匹尼布中国上市做准备

　　按产品划分，FRUZAQLA（呋喹替尼的海外商品名）于2023年11月在美国上市，今年上半年市场销售额为1.305亿美元，其强劲的业绩得益于在美国市场获患者快速接纳，以及销售渠道库存需求的拉动；爱优特（ELUNATE，呋喹替尼的中国商品名）市场销售额增长8%（按固定汇率计算为13%）至6100万美元，与结直肠癌市场的增速一致，集团的市场份额在市场竞争加剧的情况下依然保持领先；苏泰达（SULANDA，索凡替尼）市场销售额增长12%（按固定汇率计算为17%）至2540万美元，得益于医生对该产品的认知度持续提升，令对神经内分泌瘤患者的可及性及市场份额提高；沃瑞沙（ORPATHYS，赛沃替尼）市场销售额增长18%（按固定汇率计算为2%）至2590万美元，得益于非小细胞肺癌患者中MET外显子14跳变检测及诊断的进步，以及在纳入国家医保药品目录后第二年持续的增长势头。

　　集团持续推进呋喹替尼的全球布局，FRUZAQLA于2024年6月获欧盟委员会批准后，正在合作伙伴武田的带领下为其在欧盟上市做准备。在FRESCO-2研究的支持下，已在十几个国家和地区提交上市许可申请。另一方面，集团正为索乐匹尼布在中国上市做准备，用于治疗免疫性血小板减少症，有望成为公司首款血液学药物。同时有望于年底在美国提交赛沃替尼用于治疗非小细胞肺癌的新药上市申请。在推进研发管线时也更具侧重性，今年新启动了三项关键性的后期研究，管线中目前共有十多项关键性研究正在进行中，有望在未来支持更多药物审批。建议买入价33元，目标36.5元，止蚀位31.5元。

　　（笔者没有持有上述股票）
　
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