兆科眼科(06622)主要从事研究、开发、生产及商业化眼科药物，已建立全面的创新药及仿制药组合，针对影响眼前节及眼后节的六种主要眼科疾病。该等主要眼科适应症为干眼症、近视、老花眼、湿性老年黄斑部病变(wAMD)/糖尿病黄斑水肿(DME)、青光眼及CED。集团在开发创新资产组合方面取得长足进展，其中三款旗舰药物资产(用于治疗近视的NVK002、用于治疗干眼症的环孢素A眼凝胶及用于治疗wAMD的TAB014)正处于潜在的市场批准的推进状态，另外两款具潜力的药物资产(用于治疗老花眼的BRIMOCHOL™　PF及用于治疗角膜上皮缺损(CED)的ZKY001)则处于临床阶段。集团的仿制药资产组合已开始产生收益。

去年收益按年增近2.7倍，更多仿制药获商业化许可

　　于截至2024年12月31日止年度，集团录得总收益6930万元人民币，较2023年大幅增长268.6%。收益中的3260万元人民币来自药物销售，销售增长动力主要来自销售网络壮大，现已覆盖逾1200家医院及眼科机构。其余收入来自阿达帕林/盐酸克林霉素复方凝胶产品许可协议收取的3470万元人民币里程碑付款，以及得到来自BRIMOCHOL™　PF独家分销权的收入。集团有更多仿制药取得商业化许可，进一步增强品牌曝光率及财务稳健性。去年9月，治疗青光眼的贝美前列素滴眼液(晶贝清)取得上市批准，其后拉坦前列素滴眼液、曲伏前列素滴眼液及曲伏噻吗滴眼液于2024年12月获批，而拉坦噻吗滴眼液亦于2025年3月获批。此外，集团亦预计于不久将来取　得盐酸依匹斯汀的监管批文。

大中华区仍为主要市场，惟已将版图扩至韩国澳洲等

　　全球眼科保健市场正展现庞大的发展潜力，尽管大中华区仍然为集团的主要地域市场，但集团已开始策略性地将版图扩展至若干其他已选定的市场，包括韩国、马来西亚、泰国、澳洲及新西兰。去年1月，集团与Kwangdong Pharmaceutical(KDP)签订另一份有关在韩国商业化BRIMOCHOL™　PF(老花眼创新药)的分销协议，深化与KDP的合作关系。去年3月，集团与Pharmaniaga及TRB合作，分别在马来西亚及泰国分销贝美素噻吗洛尔滴眼液(晶贝莹)及　EyeGiene可再用眼罩。今年1月又与AFT就BRIMOCHOL™　PF订立分销协议，以于澳洲及新西兰商业化该款药物。建议买入价2.05元，目标2.25元，止蚀位1.95元。

　　（笔者没有持有上述股票）
　
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