新冠肺炎疫情全球大流行，全球憧憬新冠疫苗早日面世。但多款新冠疫苗都需要在低温环境下存放运输，全球对干冰的需求也同时大增，希望使用干冰可解决新冠疫苗的运输问题。

　　辉瑞（Pfizer）早前报喜，研发的新冠疫苗效用率高达95%。但辉瑞疫苗需存放于摄氏零下70度以下的极低温环境。辉瑞估计明年需运送多达13亿剂的疫苗，希望用专用储存盒加上干冰存放疫苗，每个盒大约可存放4,875剂疫苗，如重新补充干冰，疫苗最多可保存15日。因此，如何同时存放及运送大量疫苗，成为目前的一大挑战。

　　部分地区的干冰商都表示全力生产干冰。加州干冰商Reliant Pacific Dry Ice表示，正争分夺秒来控制生产线。位于佛罗里达州的公司Advanced Cryogenics更指出，干冰在美国局部地区已出现短缺。

　　压缩气体协会（CGA）估计，美国及加拿大每日可生产约3万吨固态二氧化碳（干冰），估计仍可满足新冠疫苗冷冻链对干冰的需求。

　　汉莎航空高层警告，疫苗对干冰的需求明显降低运输能力，因为放入大量干冰将难以存放更多的疫苗以作运输。DHL亦表示，飞机上存放干冰的数量有限制，一般在500至1,000公斤以内，因此正根据每款疫苗的规格调整配送计划。

　　参与伦敦帝国理工学院疫苗研发的专家布莱克尼（Anna Blakney）更建议，美国应设立集中的基础设施，用作监察疫苗的运送及分发情况，并作出记录。

英国或抢先美国 本周批准使用辉瑞疫苗

　　新冠疫情全球大流行，民众都寄望尽快有新冠疫苗面世，其中辉瑞疫苗被视为一大希望。英媒报道指，已向美国食药局（FDA）申请紧急使用授权的辉瑞疫苗，可能会英国抢先获批。报道指，英国可能会在本周批准使用辉瑞疫苗。

　　英国《电讯报》报道指，英国监管当局或在今周开绿灯，批准使用美国药厂辉瑞（Pfizer，美：PFE） 及德国生物科技公司BioNTech（美：BNTX）合作研发的新冠疫苗。

　　报道指，英国国民保健署（NHS）已获通报，要在12月1日前准备接种安排。

　　另外，辉瑞上周正式向美国食物及药物管理局（FDA）申请批准紧急使用，成为首款向FDA申请使用的新冠疫苗。报道指，关的审批委员会会议，初步定于12月初举行，料需数周完成审批。

　　辉瑞上周三（18日）公布疫苗第三阶段测试的最后分析结果（final analysis of the Phase 3 trial），指170名染疫的受试者中，162人接受安慰剂，仅8人曾接受疫苗，由此推算，疫苗有效率达95%，较早前公布的初步结果中的90%为高。

美专家料明年5月足够人接种 生活回复正常

　　新型冠状病毒疫苗研发不断取得突破，多款新冠疫苗证实能有效协助人体抵御新冠病毒，有美国卫生专家对情况乐观，预期开始广泛接种疫苗后，情况会改善，料明年5月，美国人的生活便可回复正常。

　　美国疫苗开发计划“曲速行动”（Operation Warp Speed）首席科学雇问斯拉维（Moncef Slaoui）接受美国有线新闻网络（CNN）访问，称疫苗审批工作已在进行，这意味12月中便会有首名临床测试以外美国人接种疫苗。

　　斯拉维称，若疫苗分配及种接计划执行顺利，预料到2021年5月左右，便会有足够多的民众接种，生活可回复正常。他预计，要有70%美国人接种疫苗，才能形成群体免疫，令病毒难以传播。

　　美国政府对已计划在下月安排2000万美国人接种，其后每个月安排多3000万人接种，医护人员、护老院院友等高危群组优先接种。

　　专家持续努力下，新冠疫苗研发不断取得进展，辉瑞（Pfizer，美：PFE）的新冠疫苗最后阶段临床测试结果早前出炉，显示疫苗有效率达95%，辉瑞随即向美国食物及药物管理局（FDA）申请批准紧急使用。另一间有开发新冠疫苗的药厂Moderna（美：MRNA），料亦快将提交申请。

　　摘录自香港经济日报