九源基因(02566)于1993年创立，是一家总部设于浙江省的中国生物制药公司，拥有逾30年生物药品及医疗器械研发、生产及商业化经验。集团专注于四大快速增长中的　治疗领域：骨科、代谢疾病、肿瘤及血液，并已围绕该等治疗领域建立一个多元化的产品组合，当中包括8款已上市产品（包括于骨科、肿瘤及血液领域的一款药械组合骨优导、两款生物制品，以及5款化学药品），以及超过10款在研产品。集团战略的第一步是确认在所专注领域拥有市场潜力的治疗目标，在确认目标后，会利用中国成熟的研发平台、生产能力以及销售及分销网络开发中国创新及首款仿制产品。

开发司美格鲁肽生物类似药，相类产品全球畅销

　　除骨科、肿瘤及血液产品外，集团亦有近18年开发代谢疾病药物的经验。集团早于2005年已开展GLP-1受体（其为代谢疾病的一个主要治疗靶点）激动剂的研究，凭借其多肽药物技术平台，集团已开发出中国首款获得IND批准的利拉鲁肽（一款GLP-1受体激动剂）在研生物类似药。于2017年至2019年间，集团将该在研产品转让予中美华东，以筹集资金用于当时其他产品管线的开发。通过与中美华东的合作，该在研产品分别于2023年3月及6月成为中国首款获批用于治疗2型糖尿病以及肥胖症及超重的利拉鲁肽生物类似药。

　　受惠于所积累的研发经验，集团进一步开发出另一款GLP-1受体激动剂JY29-2。JY29-2是一款司美格鲁肽生物类似药，而司美格鲁肽产品于2023年的全球销售额达到206亿美元，成为2023年全球三大最畅销药物。集团将以吉优泰作为品牌名称用于治疗2型糖尿病及以吉可亲作为品牌名称用于治疗肥胖症及超重。JY29-2（吉优泰）为中国首款取得IND批准、完成III期临床试验并递交NDA申请的司美格鲁肽生物类似药。于2024年1月，集团为JY29-2（吉可亲）用于治疗肥胖症及超重取得国家药监局的IND批准。

吉新芬获国家药监局批准上市，丰富肿瘤产品储备

　　在肿瘤领域，集团最近宣布，其聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（商标名：吉新芬已获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成年非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。集团获得吉新芬药品注册证书，将丰富在肿瘤放、化疗致血液毒性治疗领域的产品储备。建议买入价6.3元，目标7元，止蚀位5.9元。

　　（笔者没有持有上述股票）
　
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