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港大医学院发现:逾半管腔型乳癌个案抑癌基因缺失
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发表时间 2023-02-06 11:37:24

   乳癌是本港女性最常见和第3位致命癌症,当中管腔型乳癌是最常见的乳癌生物学亚型,占所有乳癌个案的6至7成。


港大医学院的研究结果已于学术期刊《Cell Reports》刊登(数据图片)


   港大医学院研究团队早前发现,逾半相关病例会出现肿瘤抑制基因AKTIP缺失的问题,除会促进癌细胞生长外,更可增加其对荷尔蒙治疗的耐药性,从而降低患者的生存率,如出现有关情况应用更精准方法作治疗。


   领导研究的港大医学院生物医学学院助理教授张慧婷指,管腔型乳癌细胞内有促进细胞生长的雌激素受体a(ERa),因此通过抑制剂标靶ERa(荷尔蒙治疗)是最常见的治疗方式,但有约55%病例会出现AKTIP基因的缺失,约三分一对荷尔蒙治疗有反应的病人,最终会对治疗产生耐药性。


对治疗现耐药性 降患者生存率


   团队早前发现,AKTIP基因的缺失会增加ERa的蛋白表达水平,并促进管腔型乳癌细胞的增生;而且乳癌细胞能同时激活另一条讯号通路JAK2/STAT3,当ERa受到抑制时,癌细胞仍可利用JAK2/STAT3来对抗ERa抑制剂的作用,最终令针对ERa的荷尔蒙治疗产生耐药性,并减低呈有AKTIP缺失的管腔乳癌患者的生存率。


   这项研究显示AKTIP基因缺失是一种驱动管腔乳癌的基因突变,研究亦提出了针对具有AKTIP基因缺失的管腔型乳腺肿瘤的可行治疗。张慧婷称,“我们的数据表明AKTIP的缺失是一种与预后和药物反应有关的染色体突变。精准医学是透过分析癌患者肿瘤的基因数据,以制定个人化的治疗方案。这种精准治疗方法能有效地攻击肿瘤细胞,而且对正常细胞的副作用较少。”



   转载自晴报www.skypost.com.hk


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